Ahviliste (NHP) mudeleid hõlmavad uuringud võivad anda teavet, mida on raske saada ainult tavapärastest prekliinilistest süsteemidest. Kliiniliselt oluline anatoomia, haigusprotseduurid, pildistamine, farmakoloogia ja pikisuunaline hindamine võivad aidata teadlastel enne kliinilist arengut hinnata, kuidas ravimeetod käitub.
Sellel lehel esitletakse Prisys Biotechnologiesiga seotud valitud teaduspublikatsioone ja konverentside kaastöid. Kirjed hõlmavad Prisyse{1}}seotud autoritega koostatud väljaandeid, NHP mudeli{2}}koostööuuringuid ja partnerite uurimisprogramme, mida toetavad Prisyse loomauuringute võimalused.
Iga kirje puhul tuvastame avaldamise tüübi, ravivaldkonna, NHP mudeli ja Prisysi dokumenteeritud rolli. See eristus on oluline: väljaanne võib hõlmata Prisyse autorsust, teaduslikku koostööd või lepingulist uurimistööd ning need rollid ei ole omavahel asendatavad.
Valitud väljaanded
Allolevad kirjed on rühmitatud Prisysi kaastöö olemuse järgi. Esimene rühm sisaldab koostööpõhiseid NHP mudeli-arendust või mudeli{2}}toetatud uuringuid. Teine rühm sisaldab täiendavaid valitud väljaandeid, millel on Prisys{4}}seotud autorid või dokumenteeritud Prisysi uurimistöö.
Aktiveeritud C-valgu sihipärane inhibeerimine mitte-aktiivse-kohta inhibeeriva antikehaga hemofiilia raviks
Looduskommunikatsioonid·2020·Eelhinnatud-uurimuslik artikkel·Hematoloogia ja hemofiilia
Uuringu ülevaade
Selles uuringus hinnati kahte aktiveeritud C-valgu (APC) vastast inhibeerivat monoklonaalset antikeha kui potentsiaalset ravihemofiilia. Uurijad võrdlesid aktiivset-kohaantikeha mitte-aktiivse-saidi antikehaga, mille eesmärk oli inhibeerida APC antikoagulandi aktiivsust, säilitades samal ajal selle tsütoprotektiivse funktsiooni.
Uuring hõlmas tavaliste ahvide ja hemofiilsete ahvide katseid. Mitte-aktiivse-koha antikeha näitas hemofiilsetel ahvidel annusest-sõltuvat efektiivsust ja oli normaalsetel ahvidel paremini talutav kui aktiivse -koha antikeha. Töö illustreerib, kuidas NHP mudeleid saab kasutada nii terapeutilise aktiivsuse kui ka ohutuse hindamiseks, kui sihtbioloogia on tihedalt seotud hemostaasiga.
Prisyse kaasamine
Väljaanne on loetletud Prisys Biotechnologiesiga seotud NHP-uuringute ühistööna. Prisyst ei esitleta uuringu ainsa autorina; originaalväljaanne jääb autorluse, meetodite ja tulemuste allikaks.
Seotud Prisysi võimalused
- ▪Hemofiilia ja koagulatsiooniga{0}}seotud NHP uuringud
- ▪Bioloogiliste ravimeetodite hindamine NHP-des
- ▪Hemostaas ja ohutusnäitajad
- ▪Annus{0}}vastuse ja taluvuse hindamine
- ▪Translatsiooniline farmakoloogia inimese{0}}spetsiifiliste sihtmärkide jaoks
Nahabiopsiate kasutamine anti-fibrootiliste molekulide hõivatuse mõõtmiseks: zampilimabi testi väljatöötamine ja rakendamine kroonilise neeruhaiguse primaatide mudelis ja tervetel vabatahtlikel
BMC nefroloogia·2025·Eelhinnatud-uurimuslik artikkel·Neeruhaigus, fibroos ja sihtmärgi seotus
Uuringu ülevaade
Selles uuringus töötati välja naha biopsia{0}}biopsia{1}}meetodi hindamisekseesmärgi täituvuszampilimab, anti-fibrootiline terapeutiline aine, mis on suunatud transglutaminaas 2 (TG2). Seda lähenemisviisi hinnati koos acynomolguse kroonilise neeruhaiguse ahvimudelja võrreldes sihtmärgi seotuse mõõtmistega neerudes.
Uuring näitas seost nahas mõõdetud sihtmärgi hõivatuse ja neerude seotuse vahel. Samuti hinnati tervete vabatahtlike nahahaavade mudelit kui paremini ligipääsetavat koe{1}}põhist lähenemist translatsioonifarmakoloogiale.
Prisyse kaasamine
Väljaanne on loetletud koostööl põhineva NHP mudeli{0}}arendus- ja translatsioonianalüüsi uuringuna, mis hõlmab Prisys Biotechnologiesit. Prisyse konkreetne panus on esitatud eraldi algses artiklis esitatud autorlusest ja leidudest.
Seotud Prisysi võimalused
- ▪Cynomolgus ahvi kroonilise neeruhaiguse mudelid
- ▪Ühepoolse kusejuha obstruktsiooni ja neerufibroosi uurimine
- ▪Sihtotstarbeline kaasamine ja eesmärgi hõivatuse uuringud
- ▪Koeproovide võtmine ja immunofluorestsentsi{0}}põhised testid
- ▪Translatiivse biomarkeri ja farmakoloogia tugi
Muudetud hTERT-ravi leevendab rõhu ülekoormusest{0}}indutseeritud südamepuudulikkust
eBiomeditsiin·2026·Eelhinnatud-uurimuslik artikkel·Südame-veresoonkonna haigused ja geeniteraapia
Uuringu ülevaade
Selles uuringus hinnati modifitseeritud inimese telomeraasi pöördtranskriptaasi strateegiat, mille AAV9 tarnib rõhu ülekoormuse raviks{1}}südamepuudulikkus. Teadlased uurisid telomeeride lühenemist makaakide ja inimese südamepuudulikkuse proovides ning hindasid terapeutilist mehhanismi hiire ja inimese indutseeritud pluripotentsetest tüvirakkudest pärinevate kardiomüotsüütide mudelite puhul.
Uuring teatas, et modifitseeritud hTERT konstruktsioon parandas südamefunktsiooni ja vähendas fibroosi{0}}rõhu ülekoormusest põhjustatud hiire südamepuudulikkuse korral. Mehhaanilistes analüüsides uuriti telomeeriga-seotud DNA kahjustusi, p53 signaaliülekannet, mitokondriaalset funktsiooni, oksüdatiivset stressi ja põletikku.
Prisyse kaasamine
Uuringus kasutatud Cynomolguse ahvi südameproovid saadi ettevõttelt Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd. Väljaanne on loetletud NHP ühisuuringuna, kuna Prisys aitas kaasa translatsioonianalüüsis kasutatava NHP südamepuudulikkuse materjali kättesaadavusele. Kirje ei omista Prisysele JV101 geeniteraapia arendamist ega testimist.
Seotud Prisysi võimalused
- ▪NHP südame-veresoonkonna haiguste uurimine
- ▪Cynomolguse ahvi südamepuudulikkuse proovid
- ▪Translatsioonilised kudede ja biomarkerite uuringud
- ▪Kardiovaskulaarne farmakoloogiline tugi
- ▪Ühine uurimismaterjalide varustamine
Isheemilise insuldi optimaalne loommudel, mis on loodud digitaalse lahutamise angiograafia{0}}juhitud autoloogsete trombide abil cynomolgus ahvidel
Piirid neuroloogias·2022·Eelhinnatud-uurimuslik artikkel·Kesknärvisüsteemi ja tserebrovaskulaarsed uuringud
Uuringu ülevaade
Selles uuringus kirjeldati fokaalse isheemilise insuldi cynomolguse ahvi mudeli väljatöötamist ja hindamist. all viidi sisse autoloogsed trombiddigitaalne lahutamise angiograafia (DSA)juhised tootmisekskeskmise ajuarteri oklusioon.
Uuringus kasutati DSA-d, CT-angiograafiat, CT-perfusiooni, MRI-d, MR-angiograafiat, neuroloogilist hindamist, trombolüütilist sekkumist ja surmajärgset infarkti hindamist. See disain võimaldas uurijatel hinnata veresoonte oklusiooni, aju perfusiooni, neuroloogilisi muutusi, ravivastust ja infarkti teket samas katseraamistikus.
Prisyse kaasamine
Prisys Biotechnologies loetleti autorite seas, kusjuures uuringusse aitasid kaasa Prisys{0}}seotud teadlased. Väljaanne tuvastas uuringu teabes ka Prisys{2}}seotud loomauuringute eetikaraamistiku.
Seotud Prisysi võimalused
- ▪NHP tserebrovaskulaarsete haiguste mudelid
- ▪DSA{0}}juhistega protseduurid
- ▪MRI, MRA, CT angiograafia ja CT perfusioon
- ▪KNS-i farmakoloogia ja ravi{0}}vastuse hindamine
- ▪Neuroloogilised ja kujutise{0}}põhised lõpp-punktid
Ühepoolse kusejuha obstruktsiooni mudeli väljatöötamine cynomolgus ahvidel
Loomamudelid ja eksperimentaalne meditsiin·2021·Eelhinnatud-uurimuslik artikkel·Neeruhaigus ja fibroos
Uuringu ülevaade
See koostööuuring tõlkisühepoolne kusejuha obstruktsiooni mudelnärilistelt cynomolgus ahvideni, et toetada kroonilise neeruhaiguse ja neerufibroosi ravimeetodite hindamist.
Uuring keskendus makaakide haiguse aeglasemale arengule võrreldes närilistega ja iseloomustas tubulointerstitsiaalse fibroosi progresseerumist aja jooksul. Teatatud leiud hõlmasid kaugelearenenud fibroosi kuue nädala pärast, tubulaarse basaalmembraani laienemist ja fibroblastide infiltratsiooni, mida peeti oluliseks inimese obstruktiivse neeruhaiguse korral, ning seost fibroosi ja suurenenud transglutaminaasi aktiivsuse vahel.
Prisyse kaasamine
Väljaanne hõlmas Prisyse{0}}seotud teadlasi Prisysi uurimis- ja arendusmeeskonnast. Seetõttu esitletakse seda pigem koostööl põhineva NHP mudeli-arendusväljaandena, mitte ainult Prisysi autorina.
Seotud Prisysi võimalused
- ▪Cynomolguse ahvide neeruhaiguse mudelid
- ▪Kroonilise neeruhaiguse ja neerufibroosi uuringud
- ▪Histopatoloogia ja koe{0}}põhised lõpp-punktid
- ▪Inimestele{0}}spetsiifiliste ravimite translatiivne hindamine
- ▪Koostöömudelite väljatöötamine biofarmatseutiliste programmide jaoks
BJTJ-1837, uudne FXI aktiveerimist blokeeriv antikeha
Tromboosi ja hemostaasi uurimine ja praktika·2023·Eelhinnatud-uurimuslik artikkel·Hematoloogia, tromboos ja antikoagulantravimite väljatöötamine
Uuringu ülevaade
Selles väljaandes kirjeldati BJTJ-1837, XI hüübimisfaktori aktiveerimise blokeerimiseks loodud antikeha, prekliinilist hindamist. Uuringus uuriti antikeha mõju koagulatsiooniga seotud meetmetele ja antitrombootilisele aktiivsusele, sealhulgas katseid cynomolguse ahvidel.
NHP töö hõlmas anarteriovenoosne šunttrombi moodustumise ja verejooksu{0}}aja mõõtmise mudel veritsusega seotud ohutuse{1}}hindamiseks. Antikoagulantravi väljatöötamisel arvestatakse neid tulemusnäitajaid tavaliselt koos, sest antitrombootilist toimet tuleb tõlgendada koos võimalike mõjudegahemostaas.
Prisyse kaasamine
Uuringut juhtisid välisuuringud ja biofarmatseutilised meeskonnad. Prisys Biotechnologies toetas NHP uurimisprogrammi cynomolguse ahvi tromboosi ja verejooksuga seotud eksperimentaalsete teenuste kaudu. Seetõttu liigitatakse väljaanne Prisysi toetatud partnerväljaandeks, mitte Prisys{3}}autori artikliks.
Seotud Prisysi võimalused
- ▪Cynomolgus ahvi AV{0}}šundi tromboosi mudel
- ▪Veritsus{0}}aja hindamine
- ▪Koagulatsiooni- ja hematoloogilised testid
- ▪Antitrombootiline farmakoloogia
- ▪NHP ohutuse ja taluvuse hindamine
- ▪Antikoagulantide kandidaatide võrdlev hindamine
Varfariiniga{0}}seotud intratserebraalse hemorraagia modelleerimine makaakidel
Veri·2014·Konverentsi kokkuvõte·Hematoloogia, tserebrovaskulaarsed haigused ja antikoagulantide ohutus
Uuringu ülevaade
See konverentsi kokkuvõte kirjeldas cynomolguse ahvi mudelitintratserebraalne hemorraagiaja uuris varfariinravi mõju hematoomi mahule ja sellega seotud tulemustele.
Mudel kasutas intratserebraalse hemorraagia esilekutsumiseks kollagenaasi süstimist. Hematoomi muutuste mõõtmiseks aja jooksul kasutati MRI-d, kliiniliselt oluliste sekkumiste uurimiseks kasutati hüübimistesti ja ravi värskelt külmutatud plasma ja K-vitamiiniga.
Prisyse kaasamine
Prisys Biotechnologiesiga oli seotud mitu autorit. Kuna kirje on pigem konverentsi kokkuvõte kui -täispikk uurimisartikkel, on see sellel lehel eraldi välja toodud.
Seotud Prisysi võimalused
- ▪NHP intratserebraalse hemorraagia mudelid
- ▪MRI{0}}põhine hematoomi hindamine
- ▪Antikoagulantide ja hemostaasi uuringud
- ▪Koagulatsiooni testimine
- ▪Plasma ja K-vitamiini sekkumiste hindamine
Nendes väljaannetes esindatud uurimisteemad
Eespool loetletud väljaanded hõlmavad mitmeid valdkondi, milles NHP mudelid saavad toetada translatsiooniuuringuid:
Kesknärvisüsteemi ja tserebrovaskulaarsed uuringud
Cynomolgus ahvi insuldi ja intratserebraalse hemorraagia mudelid võivad hõlmata kliiniliselt olulisi vaskulaarseid protseduure, MRI{0}}põhist hindamist, neuroloogilisi tulemusnäitajaid ja ravi sekkumisi.
Hematoloogia, hemofiilia ja tromboos
NHP mudeleid saab kasutada bioloogiliste ravimeetodite hindamiseks hemofiilia, tromboosivastase aktiivsuse, koagulatsiooni, hemostaasi ja ohutusega{0}}seotud lõpp-punktide osas.
Neeruhaigus, fibroos ja sihtmärgi seotus
Cynomolguse ahvide neerumudelid võivad aidata teadlastel hinnata haiguse progresseerumist, sihtmärgiga seotust ja inimesele -spetsiifilisi ravimeetodeid, kui näriliste rist{1}}reaktiivsus on piiratud.
Südame-veresoonkonna haigused ja geeniteraapia
NHP südamepuudulikkuse proovid ja kardiovaskulaarsed mudelid võivad toetada haigusega{0}}seotud koemuutuste, biomarkerite ja ravimehhanismide translatsioonianalüüsi.
Integreeritud õppe disain
Need uuringud illustreerivad ka mudeli induktsiooni kombineerimise väärtust pildistamise, farmakoloogia, kliinilise patoloogia, histopatoloogia ja pikisuunalise hindamisega. Sobiv kombinatsioon sõltub raviviisist, haiguse küsimusest ja arengujärgust.
Kuidas on Prisys avaldamiskirjes esindatud
Prisys võib olla väljaandega seotud rohkem kui ühel viisil. Sellel lehel avaldamise kirje kasutab järgmisi eristusi:
Algne väljaanne jääb uuringu autorsuse, meetodite, tulemuste ja avalikustamise autoriteetseks allikaks. Prisys ei reprodutseeri sellel lehel täielikke artikleid. Selle asemel sisaldab iga plaat kokkuvõtlikku kirjeldust ja linke väljaandja versioonile või vastavale konverentsile.
Korduma kippuvad küsimused
K: Mis tüüpi väljaandeid sellel lehel on?
V: Leht sisaldab valitud eelretsenseeritud artikleid, koostööpõhiseid NHP mudeli-arendusuuringuid, Prisysi toetatud partnerite väljaandeid ja konverentside kokkuvõtteid, mis hõlmavad Prisys-seotud uuringuid või dokumenteeritud Prisysi uurimistuge.
K: Kas kõik loetletud väljaanded esindavad Prisys{0}}autoriuuringut?
V: Ei. Mõned kirjed sisaldavad Prisys{1}}seotud autoreid, samas kui teised on partnerväljaanded, mida toetavad Prisys NHP mudelid või eksperimentaalsed teenused. Prisyse roll on märgitud igas kirjes.
K: Millised NHP liigid ja mudelid on esindatud?
V: Valitud kirjed hõlmavad hemofiilia, isheemilise insuldi, intratserebraalse hemorraagia, neerufibroosi, sihtmärgi seotuse, südame-veresoonkonna haiguste ja arteriovenoosse šundi tromboosiga seotud NHP-uuringuid. Loom- ja koemudelid hõlmavad makakade uuringuid, ahvide südamepuudulikkuse proove, hiirte haigusmudeleid ja inimrakupõhiseid{1}}mudeleid. Täiendavad haiguspiirkonnad ja mudelid lisatakse, kui väljaanded on kontrollitud ja kaasamiseks heaks kiidetud.
K: Kas Prisys saab toetada väljaandele{0}}orienteeritud NHP-uuringut?
V: Prisys saab arutada prekliinilise uurimisprogrammi osana NHP mudeli valikut, farmakoloogiat, ohutuse hindamist, pildistamist, biomarkereid, proovide kogumist ja muid uuringukomponente. Sobiv uuringu ülesehitus sõltub raviviisist, haiguspiirkonnast, lõpp-punktidest ja arenguetapist.
K: Kuidas ma saan Prisysega uurimisprogrammi arutada?
V: Võimaliku NHP-uuringu või koostööprogrammi üle arutlemiseks võtke ühendust Prisys Biotechnologiesi meeskonnaga aadressil bd@prisysbiotech.com.
Võtke ühendust Prisys Biotechnologiesiga
Kui hindate NHP mudelit farmakoloogia, ohutushinnangu, translatsiooniuuringute või -tegevusmehhanismi-mehhanismide uuringute jaoks, saab Prisysi tiim arutada teie programmiga seotud mudelit, lõpp-punkte ja tugivõimalusi.
Seda lehte vaadatakse üle ja ajakohastatakse, kui väljaanded on kontrollitud ja kaasamiseks heaks kiidetud. Viimati vaadatud: september 2026.
