Retinitis Pigmentosa (RP) NHP mudel

Võrkkesta degeneratiivsed haigused naguPigmentosa retiniit (RP)ja kuivatadaVanusega{0}}seotud kollatähni degeneratsioon (AMD)on pöördumatu nägemiskaotuse peamised põhjused kogu maailmas. Vaatamata märkimisväärsetele edusammudele molekulaar- ja geeniteraapias, on näriliste mudelite ja inimese võrkkesta patoloogia vahelised translatsioonilüngad endiselt peamiseks takistuseks prekliinilisel ravimite hindamisel.

KellPrisys biotehnoloogiad, oleme loonud aklaaskehasisese naatriumjodaadi (NaIO₃) poolt indutseeritud RP mitteinimprimaadi (NHP) mudelet ületada see translatsiooniline lõhe. Kasutades primaatide võrkkesta struktuurset ja funktsionaalset sarnasust inimestega, pakub see mudel usaldusväärse ja kliiniliselt olulise platvormi võrkkesta degeneratsioonile, RPE düsfunktsioonile ja põletikule vahendatud nägemiskaotusele suunatud uudsete ravimeetodite hindamiseks.

Naatriumjodaat kahjustab selektiivselt võrkkesta pigmendiepiteeli (RPE) rakke, põhjustades sekundaarset fotoretseptori degeneratsiooni ja võrkkesta progresseeruvat hõrenemist. Kasutamisel makaakide puhul (Macaca fascicularis), indutseeritud patoloogia võtab täpselt kokku inimese võrkkesta degeneratiivsete haiguste põhijooned:

Peamised eelised:

• Struktuursed häired:Optiline koherentstomograafia (OCT) paljastab ellipsoidse tsooni (EZ) kaotuse, täpilised hüperpeegelduvad ladestused RPE kihi kohal ja võrkkesta märgatav hõrenemine 14 päeva jooksul pärast induktsiooni.

• Funktsionaalne kahjustus:Flash elektroretinogrammi (ERG) vastused näitavad pöördumatut langust, mis viitab tõsisele fotoretseptori düsfunktsioonile.

  Silmapõhja muutused:Fluorestseiini angiograafia (FFA) tuvastab lokaliseeritud hüperfluorestseeruvad kahjustused, mis vastavad RPE kahjustusele.

• Histopatoloogia:RPE rakkude rühmitamine, pigmendi ladestumine ja fotoretseptori desorganeerumine kinnitavad degeneratsiooniprotsessi.

• Molekulaarsed reaktsioonid:Komplemendi komponentide (C3, CFB) ja kemokiinide (CCL-2) ülesreguleerimine näitab RPE stressi ja võrkkesta atroofiaga seotud põletikuliste ja immuunteede aktiveerumist

• Kõrge tõlke asjakohasus:Primaatide võrkkestal on inimestel sama kollatähni struktuur, koonuste tihedus ja immuunne mikrokeskkond, mis pakub näriliste süsteemidega võrreldes paremat ennustusväärtust.

• Mitmeliigiline{0}}hindamine:ÜMT, FFA, ERG ja histopatoloogilise hindamise integreerimine võimaldab kõikehõlmavat, inimlikul -kliinilisel stiilil näitu.

  Stabiilne ja reprodutseeritav patoloogia:Võrkkesta degeneratsioon ja nägemisfunktsiooni kaotus on subjektide ja ajapunktide lõikes järjepidevad, toetades tugevaid efektiivsuse hinnanguid.

• Kohandatav disain:Sõltuvalt terapeutilistest mehhanismidest -antioksüdant, {-põletikuvastane, neuroprotektiivne või regeneratiivne-pakkume kohandatud uuringukavasid ja mitme-ajapunkti hinnanguid.

Prisysi NHP RP mudel pakub mitmekülgset platvormi:

• RP, kuiva AMD ja RPE{0}}kaitsestrateegiate uudsete ravimite prekliiniline testimine;
• Oksüdatiivse stressi, komplemendi aktivatsiooni ja võrkkesta immuunvastuste mehaanilised uuringud;
• Ravimi silma manustamise ja farmakokineetika hindamine füsioloogiliselt olulises süsteemis;
• Inimese kliinilisteks tulemusnäitajateks tõlgitavate kujutise biomarkerite valideerimine.

Kombineerides AAALAC{0}}akrediteeritud NHP rajatisi täiustatud oftalmoloogilise pildistamise ja elektrofüsioloogiliste tehnoloogiatega,Prisys biotehnoloogiadpakub teaduslikult rangeid ja kohandatavaid in vivo uuringuid võrkkesta degeneratiivsete haiguste uurimiseks.

Tervitame koostööd akadeemiliste uurijate ja biofarmatseutiliste partneritega, kes on huvitatud translatiivsest oftalmoloogiast ja NHP farmakoloogiast.

Võtke meiega ühendust, et arutada, kuidas meie RP-mudel võib kiirendada teie avastusjuhet kliinilise edu suunas.

Kuum tags: retinitis pigmentosa (rp) nhp mudel, uurimus, uuring, ahv, geeniteraapia