Kas olete kunagi mõelnud, mis juhtub ravimitega, mida võtate pärast nende kehasse sisenemist? Kuidas nad jõuavad sihtorganiteni või -kudedeni? Kui kaua nad teie süsteemis püsivad? Kuidas neid muudetakse või kõrvaldatakse? Need on mõned küsimused, millele farmakokineetika, farmakoloogia haru, püüab vastata.
Farmakokineetika (PK) uurib ainete liikumist ja muutumist elusorganismides. Need ained võivad olla mis tahes kemikaalid, mis tulevad väljastpoolt keha, näiteks ravimid, pestitsiidid, toidu lisaained ja kosmeetika. PK analüüsib, kuidas organism mõjutab ravimeid imendumise, jaotumise, metabolismi ja eritumise (ADME) osas. Vastupidi, farmakodünaamika (PD) uurib, kuidas ravimid mõjutavad keha. PK ja PD koos määravad ravimite annuse, kasulikkuse ja kõrvaltoimed ning neid uuritakse sageli koos kui PKPD-d.
PK on oluline ravimite avastamiseks ja arendamiseks, kuna see aitab optimeerida ravimite kohaletoimetamist, tõhusust ja ohutust. PK aitab ka kohandada erinevate patsientide ravimite annust ja raviskeemi, lähtudes nende demograafilistest, füsioloogilistest ja patoloogilistest omadustest ning kaasravist. PK-d saab rakendada ka ökoloogilises toksikoloogias, uurimaks kahjulike kemikaalide mõju biosfäärile ja keskkonnale.
PK kasutab matemaatilisi mudeleid, et kirjeldada ja ennustada ravimite kontsentratsiooni{0}}aja kõveraid kehas. Need mudelid võivad põhineda sektsioonidel, mis on hüpoteetilised ruumid, mis esindavad keha erinevaid kudesid või vedelikke, või mitte--kambripõhistel meetoditel, mis põhinevad ravimi kogu kokkupuute hindamisel kõveraaluse pindala (AUC) arvutamise teel. PK mudelid võivad olla lihtsad, nagu ühe-kambri mudel, mis eeldab, et ravim on ühtlaselt jaotunud ja organismist väljutatud, või keerulised, näiteks füsioloogiliselt põhinev farmakokineetiline (PBPK) mudel, mis sisaldab füsioloogilist teavet, et simuleerida ravimi käitumist organismis.
Üks PK põhimõisteid on biosaadavus, mis on ravimiannuse osa, mis jõuab süsteemsesse vereringesse. Biosaadavust mõjutavad paljud tegurid, nagu ravimi koostis, keemiline vorm, manustamisviis, stabiilsus ja metabolism. Biosaadavust kasutatakse ravimi kokkupuute võrdlemiseks erinevate manustamisviiside (nt suukaudne, intravenoosne või transdermaalne) vahel. Näiteks annab intravenoosne süstimine kõrgeima biosaadavuse, kuna ravim siseneb otse vereringesse, samal ajal kui suukaudne manustamine võib biosaadavust vähendada tänu esimesele -passiefektile, milleks on ravimi metabolism maksas enne selle vereringesse jõudmist.
Teine oluline PK mõiste on kliirens, mis on ravimi kehast eemaldamise kiirus. Kliirensit võivad mõjutada verevool, elundi funktsioon ja ravimite koostoimed. Kliirensit kasutatakse eliminatsiooni poolväärtusaja -arvutamiseks, mis on aeg, mis kulub ravimi kontsentratsiooni poole võrra vähenemiseks. Eliminatsiooni poolväärtusaeg{4} määrab, kui sageli tuleb ravimit manustada, et säilitada tasakaaluseisund, mis on seisund, kus ravimi tarbimine ja eliminatsioon on tasakaalus.
PK on põnev ja kasulik teadus, mis aitab meil mõista, kuidas ravimid meie kehas toimivad. PK põhimõtteid ja meetodeid rakendades saame parandada ravimite väljatöötamist, kohaletoimetamist ja doseerimist ning lõppkokkuvõttes parandada inimeste ja teiste elusolendite tervist ja heaolu{1}}.
