Onkolüütilised viirused (OV-d) on kasvav vähiravimite klass, mis nakatavad ja hävitavad kasvajarakke selektiivselt, stimuleerides samal ajal kasvajavastaseid immuunvastuseid{0}. Kuna OV-d on bioloogiliselt aktiivsed viirustooted, erineb nende prekliiniline hindamine oluliselt tavapäraste vähivastaste ravimite omast, mis nõuab viiruse stabiilsuse, bioloogilise jaotumise, farmakokineetika, leviku ja ohutuse igakülgset hindamist.
Edukas OV areng sõltub sobivate viirusvektorite valimisest, genoomi stabiilsuse valideerimisest pärast geneetilist modifitseerimist ja kasvajamudelite valimisest, mis peegeldavad täpselt viiruse tundlikkust in vivo. Prekliinilised uuringud peaksid hindama ka erinevaid manustamisviise, kudede jaotumist, viiruse püsivust ja immuunvastuseid, sealhulgas olemasolevate viirusevastaste antikehade võimalikku mõju terapeutilisele efektiivsusele.
Tugev prekliiniline strateegia ühendab kliinilise tõlke toetamiseks efektiivsuse, farmakoloogia ja bioohutuse hinnangud. Loomamudelite valiku, bioloogilise jaotuse, PK analüüsi ja onkolüütilise viiruse farmakoloogia alaste teadmistega spetsialiseerunud CRO-d võivad aidata luua kvaliteetseid{1}}andmeid, mis kiirendavad ohutute ja tõhusate onkolüütilise viiruse ravimeetodite väljatöötamist.
